GC/MS扫描筛查是毒理学分析的黄金标准方法，是鉴定毒物不可或缺方法。

使用常规质谱图库进行数据处理时，需要从检测到的色谱峰中进行查找并判断它们是否与🍸已知药物相对应。但是，如ꦦ果目标峰与生物样品中的干扰峰重叠，或者由于浓度较低而被埋没在TIC图（总离子流图）中，则可能错过目标峰。

法医毒物数据库利用保留时间、离子比率及质谱图三种信息相结合快速对色谱峰进行检索识别。通过这种方式，可以验证每种药物/毒物存在与否，且无需再对﷽含有大量杂质的TIC图进行检索。同时数据处理速度大大提升，目标化合物漏检的风险也明显降低。

数据库包含优化后的血液中酒精和挥发性有毒物质分析的顶空分析方法，对于司法鉴定实🍬验室和大学法医部门不可或缺，该方法省略了对挥发性毒物的困难而耗时的提取、衍生化和其他预处理过程，缩短了分析时间。

数据库涵盖的挥发性毒物包括氰化物、叠氮化物以及甲醇、乙酸乙酯和甲苯等稀释剂。

同时利用数据库可以对目标化合物进行半定量，数据注册了化合物的灵敏度系数，可以通过灵敏度校正物𝓡质（内标物质）计算出被检测化合物的半定量浓度。利用此功能预估浓度，对于精准设置校准曲线的浓度范围非常有帮助。

GCMS-TQ的MS/MS模式能够全面检测和估计卡西酮类或合成萘甲吲哚类大麻素的可能结构。

卡西酮类的综合分析

卡西酮通过α-裂解为苯甲酰基离子和胺离子，这些离子可通过 GC-MS/MS 的 MR𝕴M 和产物离子扫描进行测量，利用此方法可全面检测约 1300 种卡西酮。根据 MS/MS 的结果可以推测出卡西酮的结构。由于存在大量异构体，用Scan扫描很难区分胺基上的官能团，但通过产物离子扫描来区分结构异构体则相对简单。

卡西酮结构式

1) 确定卡西酮结构并估算R₃官能团

2) 估算R₃官能团并区分位置异构体

3) 估算R₁ 和 R₂官能团并区分结构异构体

合成萘甲酰吲哚类大麻素的综合分析

萘甲酰吲哚类大麻素的基本结构

通过EI电离裂解𝔉为萘甲酰吲哚和吲哚♉羰基，可以全面检测约 800 种萘甲酰吲哚类大麻素。这些结构可通过 GC-MS/MS 母离子扫描和 MRM 进行推断。

不同MS/MS模式的三个色谱峰具有相同的保留时间，因此可以全面检测所有萘甲酰基吲哚并估计官能团R₁-R₃.